ตรวจคัดกรอง NIPT (โครโมโซม 23 คู่+ Microdeletion 90 โรค)
“ตรวจพันธุกรรมทารกในครรภ์ ครบ ลึก แม่นยำระดับสูงสุด”

การตั้งครรภ์ที่เต็มไปด้วยความรัก…มาพร้อมความกังวลที่คุณแม่อยากลดให้มากที่สุด แพ็กเกจ BRiA NIPT คือการตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์แบบขั้นสูงที่ช่วยให้คุณ “รู้ลึก ครบ และแม่นยำ” ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ ตรวจด้วยเทคโนโลยี Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) เพียงเจาะเลือดคุณแม่ → ปลอดภัยต่อทารก 100% ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ

ตรวจอะไรได้บ้าง? (ครอบคลุมสูงสุด)

กลุ่มโรคโครโมโซมหลัก

• Down Syndrome (Trisomy 21)
• Edward Syndrome (Trisomy 18)
• Patau Syndrome (Trisomy 13)

ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ

• Turner Syndrome (XO)
• Klinefelter Syndrome (XXY)
• Triple X Syndrome (XXX)
• XYY Syndrome

ตรวจโครโมโซมครบ 23 คู่

• ตรวจความผิดปกติของ Trisomy อื่นๆ
  เช่น Trisomy 9, 16, 22 และอื่นๆ

ตรวจ Microdeletion มากกว่า 90 โรค

ตรวจโรคพันธุกรรมขนาดเล็กที่ “การตรวจทั่วไปไม่สามารถพบได้”ช่วยเพิ่มโอกาสในการวางแผนการดูแลลูกน้อยอย่างแม่นยำยิ่งขึ้น

จุดเด่นของแพ็กเกจ

• ตรวจละเอียด “ระดับลึกสุด” ในกลุ่ม NIPT
• ครอบคลุมทั้งโครโมโซมใหญ่ + โรคพันธุกรรมขนาดเล็ก
• ลดความเสี่ยงที่มองไม่เห็นในอนาคต
• เทคโนโลยีมาตรฐานสากล
• รู้ผลเร็ว วางแผนการตั้งครรภ์ได้ทันที

เหมาะกับใคร?

• คุณแม่อายุ 35 ปีขึ้นไป
• มีประวัติครอบครัวโรคพันธุกรรม
• เคยแท้งซ้ำ / เคยมีบุตรผิดปกติ
• ต้องการตรวจ “แบบจบ ครบ ในครั้งเดียว”
• คุณแม่สาย Premium ที่ต้องการความมั่นใจสูงสุด

เพราะลูกคนนี้…คุณอยากให้ดีที่สุดตั้งแต่วันแรก เลือกการตรวจที่ “ครอบคลุมที่สุด” เพื่อความมั่นใจของทั้งครอบครัว