ตรวจคัดกรอง NIPT (โครโมโซม 5 คู่) – คัดกรองพื้นฐาน แม่นยำ ปลอดภัย
การดูแลลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์คือสิ่งสำคัญที่สุดสำหรับคุณแม่ยุคใหม่ แพ็กเกจตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ NIPT (แบบโครโมโซม 5 คู่) ช่วยประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติที่พบบ่อยได้ตั้งแต่ระยะแรก โดยไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ เป็นการตรวจที่ใช้เพียง เลือดของคุณแม่ ทำให้ปลอดภัย 100% ต่อทารกในครรภ์
ตรวจอะไรได้บ้าง?
Down Syndrome (Trisomy 21)
Edward Syndrome (Trisomy 18)
Patau Syndrome (Trisomy 13)
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (X, Y)
- Turner Syndrome
- Klinefelter Syndrome
- Triple X
- XYY
จุดเด่นแพ็กเกจ
- ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์
- ความแม่นยำสูง >99% (ในกลุ่มดาวน์ซินโดรม)
- ไม่เสี่ยงแท้ง (ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ)
- รู้ผลเร็ว ลดความกังวล
- เหมาะสำหรับคุณแม่ทุกคนที่ต้องการ “ตรวจพื้นฐานที่สำคัญ”
เหมาะกับใคร?
- คุณแม่ตั้งครรภ์ทั่วไป
- ต้องการตรวจคัดกรองเบื้องต้น
- อยากเริ่มดูแลลูกตั้งแต่เนิ่นๆ
เริ่มต้นความมั่นใจตั้งแต่วันนี้ “รู้เร็ว วางแผนได้ก่อน เพื่ออนาคตของลูกน้อย”
ราคา 11,500 บาท
เงื่อนไขการใช้บริการ
1. ราคาดังกล่าวรวมค่าแพทย์ และค่าบริการโรงพยาบาลแล้ว
2.ราคาดังกล่าวไม่รวมค่าใช้จ่านอื่นๆ กรณีตรวจพบความผิดปกติ
3.เงื่อนไขเป็นไปตามที่โรงพยาบาลกำหนด
โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลงราคา โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
เงื่อนไขเป็นไปตามที่โรงพยาบาลกำหนดเท่านั้น
