แพ็กเกจตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ (Vangenes NIPT Basic)
รู้ก่อน… ป้องกันได้ก่อน เพื่อความสบายใจของคุณแม่และลูกน้อย
ทำความรู้จักกับการตรวจ Vangenes NIPT คืออะไร?
Vangene Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) คือการตรวจคัดกรองเพื่อหาความผิดปกตติทางโครโมโซม ของทารกในครรภ์จากเลือดของแม่ ที่มีความแม่นยำมากกว่า 99% ครอบคลุมอาการที่เกิดจากความผิดปกติทางโครโมโซมคู่สำคัญและกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับโรค Microdeletions หรือ Microduplications รวมสูงสุด 100 กลุ่มอาการ
Vangenes NIPT เหมาะกับใคร
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ เป็นต้นไป (แนะนำที่ 12 สัปดาห์เป็นต้นไป)
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุน้อยกว่า 35 ปี ที่ไม่ได้รับการตรวจคัดกรองด้วยวิธีการใด ๆ มาก่อน
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่ตรวจคัดกรองด้วยวิธีการใด ๆ พบความเสี่ยงสูงต่อความผิดปกติ
- ผู้ที่เคยมีประวัติทารกในครรภ์ผิดปกติ หรือตรวจความผิดปกติบางอย่างจากการอัลตราซาวด์
จุดเด่นของการตรวจ Vangenes NIPT
- มีความแม่นยำสูงมากกว่า 99%
- ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป
- ไม่มีความเสี่ยงต่อลูกน้อยในครรภ์ โดยใช้เลือดแม่เพียง 10 ซีซีเท่านั้น
- ระยะเวลาในการรายงานผล 7 – 10 วัน
NIPT Basic ตรวจเฉพาะโครโมโซมหลัก 21,18,13 + โครโมโซมเพศ
ราคา 12,600 บาท
หมายเหตุ
- ราคาดังกล่าวครอบคลุมค่าแพทย์ ค่าตรวจห้องปฏิบัติการ และค่าบริการโรงพยาบาลแล้ว
- ราคาดังกล่าวไม่รวมค่าใช้จ่ายอื่น ๆ กรณีตรวจพบความผิดปกติ
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลงราคา โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
- เงื่อนไขในการให้บริการแพ็กเกจสำหรับชาวต่างชาติ (กรณีชำระเงินสด) จะมีการคิดค่าบริการเพิ่ม 10% จากราคาแพ็กเกจปกติ
โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลง โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
